保健品市場，經(jīng)過多年快速發(fā)展，目前已是頗成規(guī)模。但是由于缺乏完善的規(guī)范制度，導(dǎo)致保健品市場目前是魚龍混雜，良莠不齊。
    據(jù)國家食藥監(jiān)局網(wǎng)站消息，為深入貫徹落實《食品法》及其實施條例，日前，國家食品藥品監(jiān)督管理局就有關(guān)事項發(fā)出通知，要求進(jìn)一步加大對保健食品注冊申報資料規(guī)范性、完整性的審查力度，嚴(yán)把保健食品準(zhǔn)入關(guān)。
    通知要求，各省(區(qū)、市)食品藥品監(jiān)管部門要進(jìn)一步加大對保健食品注冊申報資料規(guī)范性、完整性的審查力度，要進(jìn)一步加強(qiáng)保健食品樣品試制和試驗現(xiàn)場核查工作，嚴(yán)格按照現(xiàn)場核查規(guī)定的要求，真實、準(zhǔn)確、規(guī)范地填寫核查意見和核查結(jié)論。
通知強(qiáng)調(diào)，注冊檢驗機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照規(guī)定開展保健食品注冊檢驗復(fù)核檢驗工作，嚴(yán)格執(zhí)行各項程序要求，加強(qiáng)注冊檢驗復(fù)核檢驗管理，確保檢驗報告各項數(shù)據(jù)科學(xué)、真實、準(zhǔn)確。保健食品審評專家和審評專家委員會應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照國家有關(guān)法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范對申報資料進(jìn)行技術(shù)審評，科學(xué)、公正、獨立、客觀地提出審評意見。技術(shù)審評部門要進(jìn)一步加強(qiáng)技術(shù)審評工作的組織和管理，嚴(yán)格按照規(guī)定開展技術(shù)審評意見的審核并提出審核結(jié)論。行政審批部門要進(jìn)一步完善審評審批程序，建立健全監(jiān)督制約機(jī)制，嚴(yán)格依法規(guī)按程序開展行政審批。
    通知要求，各有關(guān)部門、單位和人員要嚴(yán)格遵守工作紀(jì)律，不得借產(chǎn)品注冊之機(jī)謀取私利，要嚴(yán)格執(zhí)行保密規(guī)定，不得違反規(guī)定對外透露任何可能影響產(chǎn)品注冊公正性的信息。對任何違法違規(guī)行為，一經(jīng)查實，國家食品藥品監(jiān)督管理局將堅決依法嚴(yán)肅處理。